PNA合成：泰禾生物（TAHE-PNA）是國內第一家也是唯一一家專門提供PNA合成的公司。我們能夠根據您的需求，提供各種類型的PNA。同時，我們也可以為您PNA合成提供指導。

PNA合成劑量：50 nmol~10mg

PNA合成純度：90%~95%

PNA修飾類型：

Ø Fluorophore/Quencher：Cyanine dye；FAM；FITC；TAMRA (TMR)；TexasRed；ROX；HEX；ATTO dye；Thiazol Orange；Methylene Blue；Dabcyl；BHQ；Digoxigenine；Biotin

Ø Linker：C3-NH2, C4-NH2；C6-NH2；C12-NH2；Polyethylene Glycol linker；E linker

Ø Functional group：Amine；Alkyne；Thiol；Maleimi；Azide；Acetylation

Ø Backbone modification：Alpha modification；Gamma modification

Ø Base modification：D (2,6-diaminopurine)；J (Pseudoisocytosine)；I (Inosine)

Gamma PNA：

Gamma(γ)-PNA是經過修飾的PNA，是通過對主鏈gamma(γ)-carbon位點進行修飾，而使其具有立體中心。由于立體中心的存在，gamma-PNA能夠形成自身α-螺旋結構，進而減少了自我聚集現象，提高了水溶性以及與靶標DNA序列的結合力。

并且，每替換一個γ位點，Tm值可以提高5〜8°C，使其具有更強的序列結合力。

另外，Gamma(γ)-PNA能夠與雙鏈DNA形成triple helix，可以形成特定空間結構的核酸。

同時，可以對γ位點進行不同的修飾，例如Lysine，MiniPEG，Alanine，Glutamic acid等，從而使其更方便的應

用于FISH，FRET實驗研究以及醫學診斷，藥物開發等研究中。

            圖：Gamma-PNA結構示意圖

PNA注意事項：

Ø  PNA可以與靶標序列以任何方向互補，但是反向平行互補是最為推薦的。

Ø  PNA/DNA相比于DNA/DNA，具有更高的Tm值，通常來說，每增加1bp，Tm值升高1°C。（同樣條件下， 15個序列相同的堿基，DNA雙鏈的Tm值為53.3，DNA/RNA的Tm值為50.6°C，相應的PNA/DNA的Tm值為69.5°C，PNA/PNA的Tm值高達72.3°C。即與相同序列的天然核酸堿基序列相比，每增加1個堿基，解鏈溫度Tm值提高1°C，大大提高了雜交穩定性。）

Ø  由于PNA/DNA具有強結合力，因此，在進行雜交實驗中，PNA序列不需要很長，通常12-21 bp長度的PNA既能達到比較理想的試驗目的。

Ø  強烈避免任何自身互補序列的存在，如反向重復序列，能夠形成發夾結構序列以及回文序列，因為PNA/PNA比PNA/DNA具有更強的相互作用。

Ø  避免富含嘌呤的序列，防止由于低溶解度而在水中聚集。保證嘌呤含量不超過60%，并且避免連續超過6個嘌呤或者4個G的序列。

Ø  為了提高PNA探針的水溶性，可以通過序列中加入O-linker，E-linker，X-linker，Lysine來增加PNA的水溶性。